Учёные Сибирского отделения РАН разработали препарат, который нейтрализует вирус. До сих пор специфических лекарств для лечения вирусного клещевого энцефалита не было ни в РФ, ни в мире.
В зоне активности клещей находится вся Сибирь. Клещевой энцефалит ежегодно калечит и уносит сотни жизней. До сих пор лекарств, которые бы целенаправленно воздействовали на вирус, не было. Но учёные СО РАН во главе с доктором биологических наук Ниной Тикуновой создали препарат, который может не только защитить от болезни, но и вылечить заразившегося человека. Он прошёл доклинические испытания и уже получил название — «Энцемаб», сообщает «КП-Новосибирск».
История этой разработки давняя — работа над препаратом началась более десяти лет назад в Институте химической биологии и фундаментальной медицины СО РАН. Как отмечает Нина Тикунова, вакцины от клещевого энцефалита в России есть, но, во-первых, прививается далеко не всё население в эндемичных регионах. Во-вторых, даже после прививки заражение, пусть и в лёгкой форме возможно.
— А специфических лекарств для лечения вирусного клещевого энцефалита ни в РФ, ни в мире до сих пор не было. Так появился запрос на препарат, который мог бы работать как лекарство (помогать людям после укуса инфицированного клеща) и как средство экстренной профилактики. «Энцемаб» может защитить невакцинированного человека в течение 1–2 недель после введения, даже если его укусил клещ. Кроме того, он не даст развиться болезни, если ввести его в первые двое-трое суток после укуса, — поясняет специалист.
Как уточнила учёный, препарат можно называть и вакциной, так как он способен осуществлять экстренную профилактику вирусного энцефалита. Чтобы подтвердить это, исследователи использовали гуманизированные антитела — особые молекулы, которые распознают вирус клещевого энцефалита и блокируют его.
— Мы обратили внимание, что многие млекопитающие, включая мышей, не болеют вирусным клещевым энцефалитом. У них хорошо срабатывает иммунная система против этого вируса. Но мышиные антитела очень нежелательно вводить в организм человека — на них разовьётся иммунный ответ. Тогда мы взяли небольшие фрагменты мышиных антител и объединили их с антителами человека. Так появились гуманизированные антитела — более чем на 98% состоящие из человеческих молекул. Они безопасны, не вызывают иммунных реакций и действуют целенаправленно против вируса, — объясняет Нина Тикунова.
Разработка уже прошла доклинические испытания. «Энцемаб» показал эффективность, безопасность и отсутствие токсичности. Однако из-за того, что требования к испытаниям ужесточились и появились новые регламенты, учёным предстоит провести дополнительные эксперименты.
Клинические испытания препарата впереди. При наличии финансирования, по словам Тикуновой, до того момента, как препарат начнут широко применять, может уйти 3–4 года или больше.
