Жители Барнаула и края активно вступают в Федеральный регистр доноров костного мозга. Ежегодно только в Алтайском крае онкологи выявляют от трёх до пяти детей, нуждающихся в различных видах трансплантации. Иногда пересадка стволовых клеток костного мозга — единственная надежда на спасение.
Помочь людям
По утрам в Алтайском краевом центре крови многолюдно.
— Очень удобно приходить сюда пораньше. Сдал кровь — и целый день свободен, — делится практическими советами посещения медучреждения наладчик оборудования Барнаульского пивоваренного завода Андрей Рыблев. Он — опытный донор, пришёл сдать кровь вот уже в 25-й раз.
Несколько лет назад он впервые оказался здесь по призыву коллеги. С её родственником случилось несчастье, требовалась кровь. С того раза все и началось. Ходит сюда часто. У него первая отрицательная — редкая группа крови, поэтому его здесь особо ждут.
Сегодня Андрей в Центре крови ещё с одной, не менее благородной целью. Важное решение было принято накануне на семейном совете.
— Подумал я и решил стать еще и донором костного мозга. Тему изучил – минусов вообще не увидел. С меня не убудет, а людям помогу. Буду очень рад, если моё участие поможет кому-то выздороветь или вовсе спасёт чью-то жизнь, — рассказывает донор.
Жительница Барнаула Елена Абдулова — обладатель второй положительной группы крови.
— Хочу сегодня сдать дополнительный анализ для того, чтобы меня включили в Федеральный регистр доноров костного мозга, — отмечает девушка: — Мы живём в непростое время, и самым большим богатством являются наша жизнь и здоровье. Сдав кровь, я могу дать кому-то надежду на выздоровление.
Нас уже 800!
Таких, как Андрей и Елена, в регионе немало. Алтайский краевой центр крови сотрудничает с Федеральным регистром доноров костного мозга с 2021 года.
— Всего за год нашего взаимодействия порядка 800 жителей Алтайского края пожелали состоять в регистре потенциальных доноров костного мозга, — отметила главный врач Центра крови Татьяна Индюшкина. — К донорам костного мозга действуют те же требования, что и к донорам крови: чтобы не было никаких хронических заболеваний, инфекционных, связанных с передачей через кровь. Человек, который изъявил желание сдать костный мозг, заполняет анкету, подписывает соглашение, после этого мы у него забираем кровь и образец отправляем в Кировский научно-исследовательский институт гематологии и переливания крови ФМБА России.
После этого потенциальный донор костного мозга вносится в регистр и находится в ожидании.
— Вероятность того, что этот человек все-таки сдаст свой костный мозг для пересадки — один случай на десять тысяч. Поэтому может так случиться, что человек пробудет все время в регистре, но тем не менее донором не станет, — отмечает эксперт.
Но чем шире будет регистр доноров, тем большему количеству больных людей врачи смогут помочь. Он пополняется из всех субъектов страны из доноров крови и просто людей, которые изъявят такое желание.
— Принципиально важно, чтобы в Федеральный регистр попадали коренные жители России, поскольку в нём многообразие российского генотипа, который за многие столетия сформировался на территории бывшего Советского Союза, в том числе от смешанных браков различных этнических групп. Он значительно отличается от европейского, — подчёркивает Татьяна Индюшкина.
Единственная надежда
Ежегодно три-пять ребятишек региона нуждаются в различных видах трансплантации. Они — пациенты онкологического отделения Алтайского краевого центра охраны материнства и детства, где лечат детей с самыми тяжёлыми заболеваниями крови и кроветворных органов, злокачественными опухолями разных органов и систем.
Отделение онкологии рассчитано на 30 коек, они заполнены всегда, у 70-80 детей в крае ежегодно впервые выявляют онкозаболевание. Под постоянным динамическим наблюдением в Алтайском крае находятся около 600 маленьких пациентов.
— В год выявляем примерно 20 первичных лейкозов. Скольким детям потребуется трансплантация — сказать очень сложно. Трансплантация в первой ремиссии, для острого лейкоза, будет нужна только детям, относящимся к группе высокого риска. К счастью, таких пациентов немного, — поясняет завотделением Александр Румянцев. — Существует ещё группа пациентов с рецидивом заболевания. Для того же лимфобластного лейкоза это будет третий и более. При миелолейкозах любой рецидив требует трансплантации гемопоэтических стволовых клеток — пересадка чужого костного мозга.
В Алтайском крае трансплантацию стволовых клеток детям не проводят, а направляют в федеральные центры в Москве и Санкт-Петербурге.
У маленького жителя Барнаула Тимофея всё самое страшное уже позади. Пересадка костного мозга стала успешным финалом сложного лечения.
— Диагноз нам поставили в 2,5 года. Сына в садике начали беспокоить боли в животе. Позже он начал отказываться от еды. Ультразвуковое исследование брюшной полости выявило новообразование, а результаты биопсии диагноз подтвердили, — рассказывает грустную историю выявления страшного недуга мама мальчика.
Позже, уже из Центра охраны материнства и детства, ребёнка и маму направили в Москву. Тимофей перенёс шесть блоков химиотерапии, операцию и пересадку стволовых клеток костного мозга.
— Вот уже три года, как мы в ремиссии, — сообщает Надежда. — Настоящее счастье, когда видишь, когда родной человек побеждает болезнь. Очень хорошо, что сегодня уделяется много внимания созданию регистра доноров стволовых клеток. Это всё во имя спасения малышей и взрослых. Дело нужное!
Донором костного мозга может стать любой желающий. Главные условия — возраст от 18 до 45 лет и отсутствие заболеваний, передающихся через кровь и прочих, указанных на сайте km.yadonor.ru.
